La leucemia mielomonocitica cronica (LMMC), nota anche come leucemia mielomonocitica atipica cronica, è un tipo di leucemia cronica caratterizzata dalla proliferazione incontrollata di cellule mieloidi e monociti nel midollo osseo. È considerata una forma rara di leucemia e rappresenta circa l’1-2% di tutti i casi di leucemia.
Nella LMMC, le cellule mieloidi e monociti anormali si accumulano nel midollo osseo e possono diffondersi ad altri tessuti e organi. Questa proliferazione cellulare anormale può interferire con la produzione di cellule sanguigne normali, come globuli rossi, globuli bianchi e piastrine. Di conseguenza, le persone affette da LMMC possono sperimentare anemia, infezioni frequenti e problemi di coagulazione del sangue.
Le cause specifiche della LMMC non sono ancora del tutto comprese, ma si pensa che una combinazione di fattori genetici e ambientali possa contribuire allo sviluppo della malattia. Alcuni studi hanno identificato mutazioni genetiche specifiche associate alla LMMC, come le mutazioni nel gene TET2.
I sintomi della LMMC possono variare da persona a persona e possono includere affaticamento, debolezza, perdita di peso, febbre, sudorazione notturna, ingrossamento delle ghiandole linfatiche e del fegato o della milza. La diagnosi di LMMC viene confermata attraverso analisi del sangue, biopsie del midollo osseo e test genetici.
Il trattamento della LMMC dipende dallo stadio della malattia, dalla gravità dei sintomi e dalla risposta individuale al trattamento. Le opzioni di trattamento possono includere chemioterapia, terapia mirata, terapia di supporto, trapianto di midollo osseo e terapie sperimentali. Poiché la LMMC è considerata una malattia rara, è importante che i pazienti siano seguiti da un team medico specializzato in ematologia e che ricevano cure individualizzate.
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